Ртути оксид красная. Физические и химические свойства. Свойства оксида ртути

И ртути, формула вещества - HgO. При нормальных условиях это твердое непрочное вещество, в зависимости от дисперсности бывает красного или желтого цвета - основной и важнейший оксид ртути. В природе оксид ртути практически не встречается, исключение - редкий минерал монтроидит. В 1774 году ученый Джозеф Пристли с помощью оксида ртути открыл кислород (реакция разложения оксида ртути).

Следует ли избегать определенных условий при использовании ртути?

Тепло, пламя и металлические поверхности.

Существует ли обонятельный порог для ртути

Является ли запах ртути надежным в качестве меры обнаружения. Он также образует амальгамы с определенными металлами, такими как золотые украшения. Следующие рекомендации относятся к обращению с ртутью в промышленности. Перед обращением с этим металлом очень важно обеспечить, чтобы инженерные средства управления работали, и что требования к защитному оборудованию и оборудованию удовлетворяются. Личная гигиена соблюдается, и люди, которые работают с этим материалом, должны быть надлежащим образом обучены своим опасностям и безопасному использованию их.

Свойства оксида ртути

HgO желтого цвета - более химически активное вещество, разлагающееся при температуре 332 градусов Цельсия, краснеющее при нагревании. Красный оксид ртути распадается при 500 °С, а при нагревании меняет свой цвет на черный (эта реакция обратимая). Оксид ртути(II) малорастворим в воде и проявляет слабые основные свойства. Растворяется в концентрированных растворах щелочей, образуя при этом гидроксокомплексы. HgO желтого цвета взаимодействует с NH₃, образуя основания Миллона:

Персонал, обслуживающий персонал и персонал аварийной службы, должен быть предупрежден о любых возможных опасностях. Незащищенные лица должны избегать контакта с этим химическим веществом и с загрязненным им материалом. Немедленно сообщите об утечках, разливах или дефектах в системах вентиляции.

Избегайте образования паров или туманов. Предотвратите выбросы паров или туманов в воздух. Используйте наименьшие возможные количества в области, которая отделена от области хранения. Для обработки больших количеств работайте в закрытой системе. Не нагревайте ртуть иначе, чем в закрытой системе.

2HgO + NH₃ → OH · H₂O + Q

Это вещество вступает в реакцию с кислотами, образуя соответствующие соли. Применяется для получения ртути, а также используется при изготовлении некоторых видов гальванических элементов. Оксид ртути очень токсичен.

Получение оксида ртути (на примере опыта)

Оксид ртути (II) - полезный реактив, из которого в лабораторных условиях можно получить разнообразные ртути, к примеру хлорид или ацетат ртути(II). Ацетат ртути(II) используется в органическом синтезе (например, для получения изопропилата алюминия), а с помощью Hg­Cl₂ можно получить активированную амальгаму магния.

Не используйте в присутствии несовместимых материалов, таких как сильные окислители. Никогда не возвращайте загрязненный материал в оригинальный контейнер. Используйте тип контейнера, рекомендованный производителем. Металлы с хорошей или превосходной стойкостью к амальгамационной коррозии - это железо, сталь, нержавеющая сталь, никель и молибден. Перед тем, как обращаться с контейнерами, проверьте герметичность и включите вторичные защитные контейнеры, чтобы предотвратить повреждение контейнеров.

Держите их плотно закрытыми, когда они не используются. Предположим, что пустые контейнеры содержат опасные остатки. Используйте коррозионно-стойкий материал для переноса этого материала. По возможности используйте переносные самозакрывающиеся контейнеры для переноса небольших количеств этого материала. Никогда не переносите эту жидкость, применяя давление воздуха или инертного газа к исходному контейнеру. Очень важно обеспечить хорошее обслуживание помещений. Требуется немедленная и полная очистка от разливов.

Для проведения опыта потребуется оборудование :

  • колба со шлифом;
  • пробирка;
  • обратный холодильник;
  • пористый стеклянный фильтр;
  • коническая колба.

Используемые реактивы :

  • азотная кислота (65%-ная);
  • ртуть;
  • едкий натр;
  • хлорид натрия или соляная кислота.

Техника безопасности во время проведения опыта

Не используйте этот материал на пористых рабочих поверхностях. Работать на поверхностях, которые легко обеззараживать. Для обработки соблюдайте меры предосторожности, указанные в Паспортах безопасности материалов. При возникновении пожара, разлива и утечки немедленно обратитесь к аварийному оборудованию. Храните оборудование в хорошем рабочем состоянии. Соблюдайте действующие правила.

Что можно сделать, чтобы ограничить опасности?

Инженерные средства контроля предпочтительны для ограничения опасностей, а возможные методы включают в себя механическую вентиляцию, процесс или удержание персонала и контроль процесса. Из-за больших опасностей это может повлечь, принимать строгие меры контроля, такие как сдерживание или изоляция.

Оксиды азота (II) и (IV) ядовиты и канцерогенны, работать с ним необходимо очень осторожно. Соли ртути токсичны для людей и опасны для окружающей среды. Ядовитый нитрат ртути легко всасывается через кожу. Работать необходимо под тягой и с обратным холодильником, так как отходящие газы часто содержат пары ртути, опасные сами по себе.

Отдельную систему вытяжной вентиляции у источника, стойкого к коррозии, следует использовать отдельно от других систем вентиляции. Возможно, необходимо очистить загрязненный воздух, прежде чем выпустить его снаружи. Обеспечьте достаточное количество свежего воздуха для замены отработанного воздуха из системы.

Очень яркий белый металл, жидкий при обычной температуре. Относительно летучий элемент с токсичными парами ртуть имеет исключительно высокую плотность для жидкости и высокого удельного сопротивления. Он легко растворяет золото, серебро, свинец, щелочные металлы, чтобы получить сплавы более или менее последовательные, амальгамы. В воздухе он медленно изменяется, перекрываясь серой пленкой оксида ртути. При температуре 350 ° С он окисляется быстрее, получая оксид ртути оксида ртути. На него наносится холодный хлор, горячая сера; он разлагает концентрированную серную кислоту и азотную кислоту.

Синтез следует проводить с крайней осторожностью. Смертельная доза нитрата ртути - от 0,2 до 0,4 гр.

Процесс синтеза оксида ртути

В пробирке взвешивают 30 г (0,15 моль) ртути. В колбу на 250 мл с обратным холодильником наливают 60 мл (0,9 моль) HNO₃. Пипеткой небольшими порциями ртуть добавляют в кислоту - тут же происходит реакция. Затем снова надевают обратный холодильник. Раствор нагревается и «закипает» от сильного выделения диоксида азота. По мере завершения реакции выделение бурого газа прекращается и раствор в колбе становится бесцветным. Уравнение реакции:

Меркурий получают путем скрининга киновари. Он используется при строительстве термометров, барометров, вакуумных насосов, ртутных ламп и выпрямителей, контакторов и используется для лужения, для получения красителей, для фульмината ртути и т.д. с ароматическими радикалами ртуть дает металлоорганические соединения.

Пары ртути, возбуждаемые электрическим разрядом, вызывают зеленоватый свет, который может быть усилен фотолюминесценцией. Добавление в пар металлических галогенидов позволяет диверсифицировать цвет света. Промышленная деятельность и использование ископаемых видов топлива сопровождаются большими выбросами ртути в окружающую среду. Меркурий, который вводится в водоток во время загрязнения, частично испаряется в атмосферу, а затем возвращается в естественное состояние с дождями, а другая часть, поглощенная прямо или косвенно водными растениями и животными, циркулирует и концентрируется сильно вдоль пищевых цепей, а микробная активность металлической ртути в высокотоксичную органическую ртуть.

Hg + 4H­NO₃ => Hg(NO₃)₂ + 2NO₂ + 2H₂O



Чтобы предотвратить образование нитрата ртути(I), азотную кислоту берут в избытке. Жидкость остывает, и к ней добавляют HCl или NaCl - это проба на наличие ртути(I) Hg₂²⁺. При выпадении осадка Hg₂­Cl₂ в растворе присутствует ртуть (I). К раствору необходимо добавить немного азотной кислоты, затем нагреть. При отрицательной пробе на наличие ртути(I) раствор медленно выливают в 250 мл 4М раствора гидроксида натрия. При этом образуется оранжевый осадок оксида ртути(II) HgO, который нужно отфильтровать. Уравнение реакции:

Это объясняет высокое содержание тиометилового ртути в заливе Минамата, Япония, где химический завод непосредственно сбрасывал ртуть. Потребление этих рыб привело к гибели 46 человек в рыбацкой деревушке, много случаев отравления и ухудшения состояния новорожденных. У людей клинические эффекты отравления ртутью представляют собой гидрагизм.

Испания является крупнейшим в мире производителем, опережая Китай, бывшие США. С. и Алжира. С давних пор, используемая в терапии, ртуть утратила интерес к другим препаратам, которые более активны и менее токсичны. Дихлорид все еще используется как антисептик, протохлорид, как желчегонный и слабительный, оксиды, желтый и красный, в дерматологических и офтальмологических мазях. Цианистый ртуть используется в некоторых случаях висцерального сифилиса, ртутные диуретики практически оставлены.

Hg(NO₃)₂ + 2NaOH => HgO + 2NaNO₃ + H₂O

Продукт промывают водой на фильтре и высушивают до постоянной массы в эксикаторе над силикагелем. Выход оксида ртути (II) составляет 32,467 г.

При проведении опытов с оксидом ртути следует строго соблюдать правила техники безопасности. вы найдете безопасные опыты, которые можно проводить дома.

Обезвреживание отходов ртути

Электронная структура, конфигурация основного состояния. Место в периодической таблице. Меркурий относится к блоку элементов столбцов 10 и к 6-му периоду. Он также существует в нативном состоянии. Электронная структура последних энергетических уровней атома ртути 2 указывает на полные уровни, что объясняет наблюдаемую большую стабильность. Многие металлы образуют амальгамы с ртутью. Следовательно, его использование в качестве катода в электрохимии.

Степень окисления соответствует димеризации ртутного соединения, которое содержит два связанных атома ртути. Основные физико-химические свойства. Это единственный жидкий металл в нормальных условиях. Высокая плотность: использование в вчерашних барометрах. Атомные и изотопные свойства.

Весь фильтрат и промывные воды собирают в большой стакан, при необходимости раствора доводят до щелочной и добавляют избыток сульфида натрия. При этом образуется черный сульфид ртути HgS, который можно слить в канализацию.



Сульфид ртути (киноварь)

Запрещено выливать в раковину растворимые соли ртути. Полученный оксид ртути хранится в плотно закрытых банках.

Высокая токсичность ртути ограничивает ее использование. Два основных применения: амальгама и электрохимия. Металлургия золота и серебра использовала ртуть для отделения этих металлов от их минералов путем создания амальгамов. В стоматологической хирургии «пломбы» представляют собой амальгамы между ртутью и серебром, оловом или кадмием.

Электролиз ртутного катода для получения дихлора продолжается, но имеет тенденцию исчезать в пользу других методов. Клавишные ячейки щелочной батареи содержат ртуть. Люминесцентные лампы используют ртуть. Токсичность - биологическая значимость. Меркурий выделяет очень токсичные пары. Отравление приводит к гидрагизму. Некоторые соли ртути являются ядовитыми ядами.

Реакция разложения оксида ртути

Получение кислорода в лабораторных условиях основано на разложении непрочных кислородсодержащих соединений, в частности бертолетовой соли, марганцовокислого калия, перекиси натрия и окиси ртути. При нагревании эти разлагаются с выделением кислорода. Реакцию разложения оксида ртути можно продемонстрировать в опыте.

Отравление вызвало неврологические расстройства, смертельные случаи и врожденные дефекты. История, дата выделения. Образование амальгамы между ртутью и золотом и серебром известно за 500 лет до нашей эры. Алхимия придает большое значение работе над философской «ртутью» и ее сочетанием с «серой». Приходит от имени бога Меркурия, чтобы подчеркнуть движущийся аспект этого металла, который также назывался быстрым серебром.

Таблица. Основная информация о элементе ртути. Антуан-Лоран де Лавуазье, сопровождаемый женой на картине, часто считается отцом современной химии. Лавуазье эксперименты по сжиганию. Лавуазье не обнаружил кислорода, но выяснил свою роль в горении. Оксид, красноватый порошок, постепенно превращается в металлическую ртуть, и образуется и собирается газ. Этот газ характеризуется Лавуазье, который заключает, что он фиксированный воздух: он достаточно растворим в воде, гасит пламя, усыпляет мелких животных и осаждает известь.

Чтобы провести такой , необходимо взять пробирку из тугоплавкого стекла с согнутым нижним концом (длина 17 см, диаметр 1,5 см, длиной 3 см). В нижний конец насыпают 3-5 г красной окиси ртути. В укрепленную в штативе пробирку в наклонном положении вставляют резиновую пробку с отводной трубкой. По ней выделяющийся при нагревании кислород отводится в кристаллизатор с водой.

В современном языке реакция, изученная в этом случае, есть. На втором этапе он повторяет эксперимент, но не пропускает уголь. Ртуть все еще возвращается в металлическое состояние, но собранный газ радикально отличается: он плохо растворим в воде, облегчает сгорание и дыхание животных. Этот газ представляется «очищенной» формой обычного воздуха. Это глухой воздух Пристли. Изученная реакция на самом деле.

Ясно, что древесный уголь сочетается с этим обесцвеченным воздухом для образования неподвижного воздуха. Лавуазье перешел к третьему эксперименту, более убедительным: он продолжил медленный нагрев металлического ртутного баллона с использованием того же аппарата. Ртуть кипит мягко, в присутствии воздуха, первоначально содержащегося в баллоне. Появляются красноватые зерна оксида ртути, а объем воздуха на баллоне уменьшается примерно на одну шестую. Затем Лавуазье собирает частицы оксида ртути, нагревая их, как и во втором эксперименте выше, собирает полученный газ и обнаруживает, что он соответствует объему потерянного воздуха на предыдущей стадии.

При нагревании красной окиси ртути до 500 °С из отводной трубки будет выделяться кислород, а внутренние стенки пробирки покроются капельками. Кислород плохо растворяется в воде, поэтому его собирают, вытесняя воду после полного удаления воздуха из прибора.

После завершения опыта необходимо вынуть отводную трубку из кристаллизатора с водой, погасить горелку и открыть пробку только после полного остывания пробирки (пары ртути очень ядовиты). Вместо пробирки можно использовать реторту с приемником для ртути. Из 10 г красной окиси ртути получают 500 мл кислорода. Уравнение реакции разложения оксида ртути:

Он также обнаруживает, что масса полученной металлической ртути меньше, чем масса исходного оксида, масса, приписываемая демпфированному воздуху, образуемому в результате реакции. Самый непосредственный вывод этого последнего эксперимента заключается в том, что образование оксида ртути происходит из комбинации с дефлегментированным воздухом, который составляет часть общего воздуха, а не выбросом ртути флогистона металл. Гораздо проще предположить, что ртуть объединяется с дефлегмированным воздухом с образованием оксида, что объясняет насыщение реакции, а также увеличение массы оксида по отношению к соответствующей ртути.

2HgO = 2Hg + O₂ - 2x25 ккал.

Внимание! В эксперименте использованы токсичные и опасные для здоровья вещества. Не пытайтесь повторить этот опыт самостоятельно.

Автор Химическая энциклопедия г.р. Н.С.Зефиров

РТУТИ ОКСИДЫ . Гемиоксид Hg 2 O-черные кристаллы; плотность 9,8 г/см 3 ; разлагается на HgO и Hg при нагревании и под действием света; - 54,4 кДж/моль, - 91,3 кДж/моль; получают действием паров воды на ртуть при температуре до 300 °С. При добавлении щелочей к раствору солей Hg(I) протекает ряд последоват. реакций, в которых образующиеся гидроксид и оксид Hg(I)-промежуточные продукты с коротким временем жизни: + 2ОН - Константа равновесия гидролиза равна 1 10 -5 . Hg 2 O плохо растворим в воде (произведение растворимости 1,6 10 -23).

Оксид HgO образует две кристаллич. модификации-желтую и красную, отличающиеся размерами кристаллов (желтая-до 4 мкм, красная - выше 8 мкм). Для желтого HgO: плотность 11,03 г/см 3 ; -58,517 кДж/моль, - 90,458 кДж/моль;71,287 ДжДмоль К). Для красного HgO: плотность 11,14 г/см 3 ; 44,057 ДжДмоль К); -58,639 кДж/моль, -90,876 кДж/моль; 70,29 ДжДмоль *К). HgO-слабое основание. Желтая форма химически более активна, разлагается при 332 °С. -Красная форма разлагается около 500 °С, при нагревании чернеет, но приобретает прежний цвет при охлаждении. Желтая модификация при нагревании краснеет. Порошки HgO в ИК спектре имеют полосы поглощения с максимумами при 491 и 595см -1 ; фосфоресцирует в спектральной области 2,0-4,5 эВ; магн. восприимчивость -(0,216-0,221) 10 -9 ; e 9,4-12,6 (298 К).

Растворимость HgO в воде (моль/л): 2,6 10 -4 -желтый и 2,4 10 -4 -красный при 25°С; 3,47 10 -4 при 35°С-желтый. HgO не растворим в этаноле и диэтиловом эфире, растворим в конц. растворах щелочей с образованием гидроксокомплексов. Желтый HgO реагирует с NH 3 , давая желтое малорастворимое в воде основание Миллона: 2HgO + NH 3 + + H 2 O: + OH - 2H 2 O, которое реагирует с кислотами с образованием солей X Н 2 О, где X= Сl - , Вr - , I - и др.

Красный HgO получают сухим или мокрым способом. При сухом способе Hg окисляют О 2 или О 3 при 300-400 °С или осторожно нагревают Hg 2 (NO 3) 2 либо Hg(NO 3) 2 до 350-400 °С. При мокром способе из горячих растворов солей Hg(II) осаждают HgO гидроксидами щелочных или щел.-зем. металлов; образующийся при введении щелочей Hg(OH) 2 тотчас распадается на HgO и Н 2 О. Получают HgO также анодным растворением Hg в растворах щелочей. В зависимости от температуры электролиза и состава электролита образуется красный или желтый HgO. Стандартный электродный потенциал E 0 полуреакций:

HgO (красный) + Н 2 О + 2еHg + 2ОН - (E 0 = +0,0981 В)

HgO + 2Н + + 2е : Hg + Н 2 О (+0,926 В) Hg(OH) 2 + 2Н + + 2е : Hg + 2Н 2 О (+1,034 В)

2HgO + 4Н + + 2е : + 2Н 2 О (+1,065 В)

2Hg (ОН) 2 + 4Н + + 2е : + 4Н 2 О (+1,279 В)

Желтый HgO получают действием щелочей на растворы солей Hg(II) при комнатной температуре; Hg(OH) 2 начинает осаждаться при рН ~2, полное осаждение происходит при рН 5-12. Желтый и красный HgO-окислители в препаративной химии, пигменты красок для морских судов; желтый -компонент кожных мазей, красный-деполяризатор в ртутно-цинковых и ртутно-индиевых элементах.

Желтый HgO встречается в природе в виде минерала монтроидита (решетка орторомбическая, а = 0,6608 нм, Ъ = 0,5518 нм, с = 0,3519 нм, z = 4, пространств. группа Рпта).

Пероксид HgO 2 -кристаллы; неустойчив, взрывается при нагревании и ударе; получают взаимодействие желтого HgO с 30%-ным раствором Н 2 О 2 при - 15°С или при добавлении к спиртовому раствору HgCl 2 раствора Н 2 О 2 и К 2 СО 3 . При сухом способе синтеза HgO сплавляют с пероксидом щелочного металла и получают бесцв. соединение M 2 HgO 2 , которое разлагается водой на HgO 2 и МОН (M 2 HgO 2 содержит структурные фрагменты [О-Hg-О] 2-).

РТУТИ ОКСИДЫO. токсичны, ПДК HgO (в пересчете на Hg) в воздухе рабочей зоны 0,2 мг/м 3 , в атм. воздухе 0,0003 мг/м 3 .

Л. Ф. Козин.

Химическая энциклопедия. Том 4 >>

  • Сергей Савенков

    какой то “куцый” обзор… как будто спешили куда то